檢測項(xiàng)目里，一方面就是抗體監(jiān)測。目前主要用的是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，就是ELISA。通過抗體檢測，一方面可以評估豬場的抗體水平，同時(shí)還可以判斷豬場是否有野毒感染。

表1展示了曾經(jīng)為一家豬場做的藍(lán)耳病抗體檢測。針對藍(lán)耳病，有些豬場在用疫苗，有些豬場沒有用疫苗，所以檢測到抗體之后，要進(jìn)行綜合分析：如果有抗體檢出，要了解豬場的免疫情況，如果沒有免疫過疫苗，有抗體檢出，應(yīng)該說豬場有感染，把它稱為感染抗體，判斷是否感染有經(jīng)驗(yàn)值，S/P≥2.5就證實(shí)豬場有感染；如果說豬場免疫過疫苗，有抗體檢出，應(yīng)該就是免疫產(chǎn)生的抗體。

表1 某豬場藍(lán)耳抗體檢測結(jié)果

表2是為豬場所做的偽狂犬抗體檢測。對于偽狂犬抗體檢測，目前我國有這么兩類檢測試劑盒，一是檢測gB抗體，指的是免疫所產(chǎn)生的抗體，另外是gE抗體，主要指的是感染產(chǎn)生的抗體。目前我國用偽狂犬的基因缺失疫苗來進(jìn)行免疫，與此同時(shí)可以檢測gE抗體，如果說有g(shù)E抗體檢出，就證實(shí)豬場中有偽狂犬野毒感染。

表2-1 偽狂犬gB抗體監(jiān)測（免疫抗體）

表2-2 偽狂犬gB抗體檢測gE抗體監(jiān)測（感染抗體）

第2個(gè)檢測項(xiàng)目是抗原檢測，可以用于疾病的診斷，包括流行病學(xué)調(diào)查，同時(shí)可以通過定量PCR檢測方法對疫苗中抗原含量進(jìn)行評價(jià)，比如有些豬場使用實(shí)時(shí)熒光定量PCR的方法來進(jìn)行抗原含量檢測。目前PCR的檢測方法分為普通PCR和實(shí)時(shí)熒光定量PCR，如很多實(shí)驗(yàn)室自建的等溫檢測方法，包括LAMP以及重組酶介導(dǎo)的等溫?cái)U(kuò)增（RPA），這兩類方法敏感性比較高，但也會(huì)出現(xiàn)假陽性的情況。所以在臨床中，普遍采用的是PCR和實(shí)時(shí)熒光定量PCR進(jìn)行抗原檢測。

第3個(gè)，目前在檢測過程中也可以做耐藥性分析。耐藥性分析主要通過藥敏實(shí)驗(yàn)，為*病的防控來篩選敏感藥物�？梢杂冒l(fā)病豬的組織涂抹相應(yīng)的培養(yǎng)基，然后貼上藥敏片，最后根據(jù)藥敏片抑菌圈的大小來判定什么樣的藥比較敏感，也可以分離*來做藥敏實(shí)驗(yàn)。

第4個(gè)就是基因測序，目前在豬中用的最多的就是對藍(lán)耳病病毒的測序。通過測序，可以分析藍(lán)耳病病原的變異情況，從而在臨床中篩選匹配的疫苗。大家知道，藍(lán)耳病是在豬中危害比較大的傳染病，從1996年傳入我國之后，藍(lán)耳病的毒株具有多樣性。目前，在臨床中主要有三個(gè)毒株，一是經(jīng)典毒株，二是高致病毒株，還有類NADC30毒株。

在藍(lán)耳疫苗的使用過程中，有兩類疫苗，經(jīng)典毒株疫苗和高致病性毒株疫苗，到底該選擇哪個(gè)？我的觀點(diǎn)是這樣的：可以根據(jù)豬場中藍(lán)耳病的流行情況，選擇相應(yīng)的毒株，比如說豬場中主要發(fā)生和流行的是經(jīng)典毒株，就可以用經(jīng)典毒株的疫苗去免疫防控，如果流行的是高致病毒株，就可以選擇高致病毒株的疫苗進(jìn)行防控。因此有必要對它的基因進(jìn)行分析，目前主要是分析NSP2以及GP5基因。

以上是目前豬場或者檢測機(jī)構(gòu)主要開展的檢測項(xiàng)目，以及使用的方法。

針對這些項(xiàng)目，檢測機(jī)構(gòu)就有相應(yīng)的平臺(tái)，包括洗滌消毒室、病原學(xué)檢測室、血清學(xué)檢測室，另外還有分子生物學(xué)檢測實(shí)驗(yàn)室，有些單位還有病理學(xué)檢測實(shí)驗(yàn)室。依靠這樣的平臺(tái)，就可以從事血清學(xué)、*學(xué)、病毒學(xué)、分子生物學(xué)的檢測，并能評估耐藥風(fēng)險(xiǎn)，因此可以為豬場提供相應(yīng)的服務(wù)。目前大多數(shù)檢測機(jī)構(gòu)，對常發(fā)的病，比如藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒、豬瘟、偽狂犬、細(xì)小、乙型腦炎等都可以進(jìn)行檢測。